招募令
简介
目前，全国17家医院内分泌科现正进行一项“评价甘精胰岛素注射液治疗首次采用胰岛素治疗的2型糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床研究（CFDA批件号：L）。试验中药物均为国内外有效治疗药物，患者均有受益。
入选
标准
受试者须符合下列全部条件才可入选：
(1)年龄≥18周岁的男性或女性；
(2)符合WHO标准（）诊断为糖尿病患者，且病程在6个月以上；
(3)从未采用胰岛素长期治疗的受试者(短期胰岛素治疗发生在筛选前3个月外且时间不超过14天的受试者可以入组)；
(4)当前治疗：在随机化（V2）前已接受1-3种口服降糖药（包括胰岛素促泌剂、二甲双胍、二肽基肽酶(DPP-IV)抑制剂、α-糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类）治疗3个月以上，且最近3个月剂量始终未改变；各种降糖药物的最小剂量为：
二甲双胍：单独或联合用药剂量（包括固定联合）至少采用mg/天或最大耐受剂量(至少mg/天)；
胰岛素促泌剂：磺脲类胰岛素促泌剂采用的剂量至少为说明书规定最大剂量的一半；格列奈类胰岛素促泌剂采用以下剂量规定，瑞格列奈至少采用3mg/天的剂量，那格列奈至少采用mg/天的剂量，格列美脲至少采用3mg/天的剂量，米格列奈钙至少采用15mg/天的剂量；
DPP-IV抑制剂：至少每日mg或参照说明书用药；
α-糖苷酶抑制剂：至少为每日最大剂量的一半或最大耐受剂量；
噻唑烷二酮类：罗格列酮至少采用2mg/天的剂量，吡格列酮至少采用15mg/天的剂量；
每种口服降糖药的剂量都要满足以上最小剂量要求。如果患者服用的为复方制剂，则复方制剂的成分也要满足以上对降糖药种类以及最小剂量要求。
(5)BMI≤35kg/m2；
(6)能够依从糖尿病饮食，进行血糖自我监测并自愿签署知情同意书者。
排除
标准
受试者有以下情况的不能入选：
(1)筛选前3个月内发生以下心脏疾病者：a)失代偿性心功能不全（纽约心脏病学会[NYHA]III级或IV级）；b)诊断为不稳定性心绞痛；c)心肌梗死、冠状动脉旁路移植术或冠状动脉支架植入史；d)未控制的或重度心律失常；
(2)在筛选前6个月内曾患过出血性或缺血性脑卒中；
(3)伴有已知的视网膜增生性病变或黄斑病变需要激光或外科治疗者；
(4)在筛选前6个月内曾患过糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症糖尿病昏迷；
(5)影响皮下注射的皮肤疾病，或影响静脉采血的严重出血因素者；
(6)有酒精依赖史，或药物滥用（主要包括毒品、成瘾性麻醉药品等）史者；
(7)对研究用药物任何成分（包括胰岛素、胰岛素类似物及其制剂成分）过敏者；
(8)妊娠、哺乳期妇女；有生育能力的受试者(男性或女性)，从首次服药前直至试验结束后3个月内有生育打算或不能保证采用一种或一种以上避孕措施者；
(9)经治疗无法控制的高血压（收缩压≥mmHg和/或舒张压≥mmHg）；
甘精医院名单
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