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近期，医院研究中心（CRCHUM）研究小组发现了慢性肾脏病与糖尿病的新型关系：肾功能异常可导致血液中尿素增加进而引起糖尿病。研究结果发表在《JournalofClinicalInvesti-gation》期刊。
研究者VincentPoitout称，“我们发现了非糖尿病慢性肾脏病患者血糖升高的分子机制。小鼠和人类样本中的观察结果表明，慢性肾脏病可诱发继发性糖尿病。”
慢性肾脏病的临床特征为渐进性、不可逆转性肾功能减退，肾脏滤过和排除血液内毒素的能力下降。最终导致患者须接受透析或肾移植治疗以排除血液内毒素。
众所周知，2型糖尿病是导致慢性肾脏病的原因之一。但肾病专家LaetitiaKoppe博士发现，慢性肾脏病也是导致糖尿病的原因之一。Koppe博士解释称，“近50%的慢性肾脏病患者血糖水平异常。为明确导致该现象的原因，我们进行了小鼠实验，结果发现慢性肾脏病小鼠胰岛β细胞胰岛素分泌功能受损，同样，在慢性肾脏病患者中我们也发现胰腺细胞分泌功能受损。”
研究者在文中强调了尿素—由肾脏滤过、经尿液排出的含氮废物—的毒性作用。“慢性肾衰竭患者无法将毒素排出体外，导致血液中尿素水平增加。虽然多数肾脏病教科书显示，尿素对身体无害。但该研究表明，尿素可导致慢性肾脏病患者胰岛素分泌功能受损”。
Koppe和Poitout博士在胰岛β细胞内发现了一种特异性蛋白，即磷酸果糖激酶1（phosphofrukto-kinase1）。慢性肾脏病可导致血液中尿素水平增加进而影响该蛋白功能。尿素水平增加可导致胰岛β细胞胰岛素分泌功能受损，引起氧化应激、分泌大量磷酸果糖激酶1，从而诱发糖尿病。
研究者称，“该研究明确了慢性肾脏病和糖尿病之间的相关性以及新型机制，具有十分重要的意义。但研究结果仍需进一步研究证实，一旦该研究结果在人类中得到证实，意味着非糖尿病肾病患者具有进展为糖尿病的风险。可促使临床医师采取相关治疗措施，如服用抗氧化剂，以保护胰岛β细胞，降低糖尿病风险。”
